crispr

Учёные: «Всё чисто!». Люди: «А можно ещё раз проверить?». Правительство Канады стоит перед решением, которое может изменить не только подход к биотехнологиям, но и саму модель взаимодействия государства с обществом. Власти рассматривают возможность одобрения первых в стране пищевых животных...

CRISPR снова в деле, но на тёмной стороне. Специалисты Научно-исследовательского института физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского МГУ завершили контрольный эксперимент по аванпроекту, направленному на создание модели ранних этапов канцерогенеза. Об этом сообщили в Фонде...

Новый метод позволяет точечно изменять до 15 участков ДНК одновременно. Учёные Йельского университета сделали важный шаг в развитии технологий редактирования генома. В новом исследовании они смогли в три раза увеличить число точек в ДНК, которые можно редактировать одновременно, при этом...

Генетическая доставка без шума и пыли: как работает evoCAST. Учёные создали инструмент редактирования генома, который впервые позволяет встраивать в ДНК человека целые гены — быстро, точно и без разрезов. Новая система, названная evoCAST, может стать основой для универсальных генных терапий...

NanoCas успешно проверен на живых организмах. Исследователи из Mammoth Biosciences представили NanoCas — ультракомпактную CRISPR -нуклеазу, способную редактировать гены в скелетных мышцах с использованием одного адено-ассоциированного вируса (AAV). Эксперименты на приматах показали...

Учёные открывают новый путь к жизни. В марте 2023 года на Международном саммите по редактированию генома в Лондоне был представлен неожиданный прорыв – японский учёный разработал метод получения яйцеклеток из мужских плюрипотентных стволовых клеток, что позволило создать мышей, рожденных от...

Новый метод редактирования ДНК требует доработок. Развитие методов редактирования генома на основе комплекса CRISPR -Cas стремительно прогрессирует, привлекая внимание научного сообщества и практиков по всему миру. Эти инструменты позволяют точечно модифицировать генетический материал и уже...

Новые генетические изменения помогут адаптировать растения и животных к изменяющемуся климату. Дженнифер Дудна, один из создателей прорывной технологии редактирования генов CRISPR , заявила, что технология поможет справиться с растущими угрозами изменения климата, предоставляя растения и...

Платформа CODA – союзник CRISPR в борьбе с генетическими болезнями. Американские ученые научили искусственный интеллект управлять ДНК. Команда исследователей из The Jackson Laboratory, Института Броуда при MIT и Гарварде, а также Йельского университета разработала технологию , которая...

Новые технологии помогают победить бактерии, устойчивые к антибиотикам. С глобальным увеличением антибиотикорезистентности, традиционные антибиотики теряют свою эффективность, что делает лечение бактериальных инфекций всё более сложным. В ответ на эту проблему, компания Locus Biosciences из...

Этические дилеммы и научные перспективы редактирования генома человека. Технология CRISPR , которая позволила изменять гены, произвела революцию в биологии и открыла новые возможности для вмешательства в человеческую эволюцию. Однако эти возможности сопровождаются серьёзными этическими и...

Ни единого разрыва - новый инструмент обещает стать точнее и безопаснее CRISPR. Научный мир потрясен открытием нового инструмента для редактирования генома, который обещает стать более точным и безопасным аналогом CRISPR . Новое исследование, проведенное учеными из Arc Institute ...

ИИ позволяет создавать уникальные белки с нуля. В 2018 году Франсис Арнольд на свой лекции по случаю вручения Нобелевской премии по химии заявила, что на тот момент наука позволяла читать, записывать и редактировать любые последовательности ДНК, но не создавать их. Сегодня это утверждение...

Система CRISPR и ее генетические фокусы. Американская компания Pairwise , специализирующаяся на технологиях генной инженерии в сельском хозяйстве и производстве продуктов питания, совершила революционный прорыв, создав первую в мире бессемянную ежевику. Это достижение стало возможным...

Компания обещает избавить фермеров от смертельного вируса с помощью генно-модифицированных свиней. Любители свинины в США могут вскоре получить доступ к мясу нового поколения, благодаря прорыву в биотехнологии. Британская компания Genus, специализирующаяся на генетике животных, представила...

Благодаря CRISPR для разведения свиней больше не нужны самцы Ученые разработали первых в мире генетически модифицированных свиней, устойчивых к болезни, наносящей фермерам ущерб на сумму $2,7 млрд. ежегодно. ГМО-свиньи, разработанные международной компанией Genus с использованием...

Африканские ученые применяют передовые технологии для решения давней проблемы. Молекулярный биолог Стивен Руно, работающий в Кениаттском университете в Найроби, недавно поделился своими мыслями о том, что его команда могла бы войти в историю как первая, посадившая генетически модифицированные...

От прорывных лекарств до новых методов диагностики - как наука помогает людям. В 2023 году биофармацевтическая индустрия столкнулась с серьёзными изменениями. По данным отчёта Pitchbook, количество сделок в сфере биотехнологий сократилось до 840 на общую сумму в 24 миллиарда долларов, что...

Получены все необходимые одобрения для участия ИИ в генной модификации. В 2023 году CRISPR вызвал настоящий фурор в мире биотехнологий. В ноябре инструмент редактирования генов получил первое клиническое одобрение в Великобритании для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии —...

Человечество входит в эру персонализированной медицины. В Соединенных Штатах Управление по контролю за продуктами и лекарствами ( FDA ) одобрило новую медицинскую терапию под названием Casgevy, которая использует редактирование генов с помощью технологии CRISPR . Это прорывное лечение...

Открытие ученых может радикально изменить подход к лечению генетических заболеваний. Ученые из Университета Дьюка совместно с коллегами из Гарвардского университета, Массачусетского технологического института, Медицинской школы Университета Массачусетса, Университета Цюриха и Университета...

Открытие 188 редких систем может перевернуть мир медицинской генетики. Не так давно мы уже писали о значительном прогрессе в методах редактирования генома с помощью системы CRISPR Cas9 , которого добились учёные из Национальной лаборатории Ок-Ридж. Теперь же учёные из Института...

Однократное применение VERVE-101 может заменить ежедневный прием статинов. В ходе испытаний, проведенных компанией Verve Therapeutics из Кембриджа, ученые обнаружили, что однократное введение генной терапии VERVE-101 способно снизить уровень холестерина у пациентов. Эта методика была...

Ученые ORNL достигают значительного прогресса в усовершенствовании технологии CRISPR. Ученые из Национальной лаборатории Ок-Ридж (ORNL) значительно усовершенствовали методы редактирования генома с помощью системы CRISPR Cas9, используя передовые исследования в области квантовой биологии и...

Платформа анализа от китайских ученых позволяет изучать и прогнозировать важные молекулярные события, связанные с редактированием генома. Ученые из Китайской академии наук разработали уникальную платформу анализа под названием CRISPRimmunity, которая позволяет изучать и прогнозировать важные...