Новости Word для ДНК: ученые нашли способ безопасного редактирования генома

[NewsMaker]

Ни единого разрыва - новый инструмент обещает стать точнее и безопаснее CRISPR.

---

---

Научный мир потрясен открытием нового инструмента для редактирования генома, который обещает стать более точным и безопасным аналогом CRISPR . Новое исследование, проведенное учеными из Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся , обнаружило генетический механизм в так называемых "прыгающих генах" бактерий. Результаты работы опубликованы в двух независимых статьях, Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся из которых описывает этот механизм, а Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся расширяет исследование, затрагивая аналогичный инструмент в другой генетической семье.

<h3>Прорыв в редактировании генома</h3> CRISPR, впервые обнаруженный в бактериях, защитных от вирусов, стал революционным инструментом в генетике, но имеет свои недостатки. Он основывается на разрыве ДНК, что может приводить к непредсказуемым последствиям и повреждениям. Новый метод, который получил название bridge editing and seekRNA, позволяет редактировать геном без разрыва ДНК, что делает его менее травматичным и более предсказуемым.

<h3>Прыгающие гены и их потенциал</h3> Прыгающие гены (или транспозоны) — это участки ДНК, которые могут перемещаться по геному и даже переходить между различными организмами. В природе они делают это, вырезая и вставляя собственную ДНК. Однако ранее не было известно, что эту систему можно программировать так же, как CRISPR. В новых исследованиях ученые описали системы прыгающих генов, которые могут вырезать, вставлять и инвертировать любые последовательности ДНК.

<h3>Преимущества нового метода</h3> Ключевым отличием нового метода является то, что он не разрывает ДНК, что устраняет необходимость в процессах восстановления, которые могут быть опасны и непредсказуемы. Более того, новые молекулы меньше и проще по составу, чем те, что используются в CRISPR, что может облегчить их доставку в клетки. Например, в рамках доказательства концепции, исследователи из Института Arc запрограммировали систему IS110 для вставки последовательности ДНК длиной почти 5000 оснований в бактерии E. coli.

<h3>Перспективы и вызовы</h3> Несмотря на огромный потенциал, есть и существенные ограничения. Пока что эффективность нового метода продемонстрирована только на бактериях. В то время как CRISPR доказал свою универсальность в различных типах клеток, адаптация нового инструмента к клеткам млекопитающих может оказаться сложной задачей. Тем не менее, ученые полны оптимизма.

<h3>Будущее генетических исследований</h3> Новое открытие показывает, что природа еще не исчерпала свои возможности для генетических инноваций. Если система будет адаптирована для работы с человеческими клетками, она станет мощным дополнением к существующим технологиям редактирования генома. Это не только расширит возможности в области синтетической биологии, но и позволит разрабатывать более безопасные и эффективные генные терапии.

<h3>Заключение</h3> Исследования в области редактирования генома продолжают развиваться, открывая новые горизонты. Открытие нового инструмента на основе прыгающих генов может стать переломным моментом в генетике, предлагая более точные и безопасные методы работы с ДНК. Как Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся Сандро Фернандес Атаиде из Университета Сиднея, если этот метод будет успешно адаптирован к другим типам клеток, он может изменить всю область редактирования генома.