Новости 10 генов против всех болезней: как запрограммировать здорового ребенка в утробе

NewsMaker

I'm just a script
Премиум
14,827
22
8 Ноя 2022
Пламя этических споров вспыхнуло после выхода нового исследования.


80t87fsrw70nuz1te8cmpaaryq9i4zl8.jpg


Редактирование генома человеческих эмбрионов остается одной из самых противоречивых тем в современной науке. Однако Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся , проведенное с помощью компьютерного моделирования, показало потенциальные преимущества этой технологии в борьбе с наследственными заболеваниями.

Дискуссии разгорелись после нашумевшего эксперимента в Китае. В 2018 году ученый Хэ Цзянькуй объявил о рождении первых в мире генетически модифицированных детей. Он изменил ДНК эмбрионов, чтобы сделать будущих малышей устойчивыми к ВИЧ-инфекции. Эксперимент вызвал международный скандал, а сам исследователь получил три года тюрьмы. После освобождения Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся он рассказал, что девочки Лулу и Нана растут здоровыми, но больше никаких подробностей о них не сообщил.

Хотя научное сообщество осудило действия Хэ, его эксперимент заставил ученых всерьез задуматься о будущем генетических технологий. В теории изменения в геноме эмбриона могли бы защитить целые семьи от наследственных болезней. Однако остается открытым вопрос: где проходит грань между лечением и попытками создать "идеального ребенка", превосходящего по способностям и внешним данным остальных?

Авторы нового исследования предложили необычный взгляд на возможности и риски генетических изменений. Они изучили заболевания со сложной наследственностью: инфаркты, инсульты, рак, депрессию, диабет, болезнь Альцгеймера и шизофрению. Все расчеты провели на компьютерных моделях, не затрагивая настоящие эмбрионы.

Выяснилось, что для снижения риска заболеваний достаточно модифицировать всего десять генов, добавив в них варианты последовательностей ДНК, которые обладают защитными свойствами. Такие варианты уже существуют в природе — их находят у людей с повышенной устойчивостью к определенным патологиям. Если процедуру провести на ранней стадии, риск развития опасных заболеваний может снизиться в 60 раз. Например, компьютерная модель показала возможность уменьшить уровень "плохого" холестерина у людей с предрасположенностью к болезням сердца. Эту идею уже проверяет компания Для просмотра ссылки Войди или Зарегистрируйся : она проводит клинические испытания, правда, пока только на обычных клетках взрослых пациентов, а не на эмбрионах.

Не все разделяют оптимизм ученых. Шай Карми из Еврейского университета в Иерусалиме, Генри Грили из Стэнфордской школы права и Кевин Митчелл из Тринити-колледжа в Дублине недавно выпустили критическую статью. Они подчеркнули: менять гены эмбрионов пока небезопасно, а эффективность таких изменений научно не доказана. Ученые подняли множество этических и социальных вопросов, даже если предположить, что технически все получится.

За двадцать лет генная терапия прошла большой путь от фантастики до реальности. В конце 2023 года Великобритания первой в мире разрешила применять технологию CRISPR для лечения двух неизлечимых заболеваний крови – серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. США вскоре приняли такое же решение.

Но существующие методы генной терапии меняют только обычные клетки тела – изменения не передаются детям. При вмешательстве в зародышевую линию картина совсем иная: измененные гены переходят к следующим поколениям. Малейшая ошибка может повлиять на все клетки будущего ребенка, а затем отразиться на его потомках.

Современные исследователи, включая группу Хэ, обычно работают с одним геном. Но распространенные недуги – сердечно-сосудистые, рак, диабет – связаны с сотнями и тысячами вариантов.

Каждый отдельный вариант гена слабо влияет на здоровье. Однако когда в ДНК накапливается много неблагоприятных изменений, риски растут. Врачи уже следят за мутациями ДНК при раке груди. С 2019 года ученые также проверяют эмбрионы при ЭКО, но пока этот метод слабо помогает снизить риск болезней.

Конечно, авторы не отрицают, что построили свои выводы на нескольких предположениях и допущениях. В конце концов, работа пока только теоретическая. Во-первых, они исходили из того, что можно будет точно менять только нужные участки ДНК. Сейчас это невозможно: даже современная технология CRISPR иногда затрагивает "соседние" фрагменты.

Второе предположение касалось знаний о связи генов с патологиями. Полезные варианты встречаются редко, и чтобы их найти, нужно изучить материал множества людей, а затем проверить находки на клетках и животных. Некоторые связи уже известны – например, ген APOE4 повышает риск болезни Альцгеймера. Но для большинства сложных диагнозов, как говорилось выше, в игру вступают тысячи комбинаций.

Ученые также отмечают: защитное действие разных генов может не складываться. Если два гена влияют на одни и те же процессы в клетке, их совместный эффект не превысит определенный предел – как от увеличения дозы лекарства пользы больше не становится.

До практического применения этих идей пройдет не меньше 30 лет, признаёт команда. Пока же специалисты развивают другие подходы: например, расшифровывают ДНК эмбрионов, плодов и новорожденных, чтобы заранее увидеть возможные проблемы со здоровьем.
 
Источник новости
www.securitylab.ru

Похожие темы