Открытие Mayo поможет распознать возрастные заболевание еще до первых симптомов.
Специалисты клиники Mayo Для просмотра ссылки Войдиили Зарегистрируйся интерлейкина-23 (IL-23R), концентрация которого напрямую связана с процессами старения в организме человека и мышей. По данным исследований, уровень IL-23R в крови растёт с годами, но снижается при применении сенолитической терапии – методов очистки от одряхлевших клеток.
Было проанализировано 92 белка плазмы крови с помощью специализированной панели Olink Target 96 Mouse Exploratory. После того как учёные исключили из выборки 25 белков, которые почти не удалось обнаружить в образцах, они детально изучили оставшиеся 67, проследив, как меняется их количество у подопытных животных в разном возрасте.
Методом ПЦР в реальном времени изучили 21 ген, который определяет, какие вещества вырабатывают деградирующие клетки и как проявляются признаки воспаления. Под микроскоп попали образцы из почек, печени, селезенки, коры головного мозга, жировых отложений и легких.
В рамках эксперимента применялись препараты венетоклакс, навитоклакс, физетин и лютеолин – вещества для элиминации дисфункциональных тканей. В дополнение к фармакологическим методам использовались трансгенные способы очистки, нацеленные на клетки с избыточной экспрессией белка p16.
Из всего спектра белков плазмы выделилась тройка особо значимых: IL-23R, CCL5 и CA13. Их показатели менялись как в кровотоке, так и в тканях.
В крови уровень IL-23R и CCL5 повышался с возрастом, однако быстро снижался при применении сенолитических препаратов. CA13, напротив, демонстрировал противоположную тенденцию: его количество с годами падало, а после лечебного воздействия возвращалось к значениям, характерным для молодых особей.
Среди всех изученных белков именно IL-23R продемонстрировал уникальные свойства. В отличие от других маркеров, его концентрация не только стабильно коррелировала с возрастом во всех типах тканей, но и одинаково менялась у разных видов – как у лабораторных мышей, так и у людей.
Часть клеток при старении теряет способность к делению, но не запускает программу естественной гибели – апоптоз. Они впадают в патологическое состояние: продолжают поглощать питательные вещества и сохраняют метаболическую активность, однако их межклеточная коммуникация нарушается, а секреция провоспалительных цитокинов становится избыточной.
Такие нарушения провоцируют целый спектр возрастных патологий, преждевременно поражающих иммунную систему, сердце и сосуды, обмен веществ, дыхательные пути, костно-мышечный аппарат и нервную систему. Геронтологи давно искали надёжный биомаркер, по которому можно определить, в какой части организма случилась “поломка”.
IL-23R может стать важным инструментом ранней диагностики. С его помощью врачи смогут распознавать признаки старения задолго до того, как проявятся первые симптомы. Это позволит предотвращать возрастные заболевания гораздо эффективнее.
Специалисты клиники Mayo Для просмотра ссылки Войди
Было проанализировано 92 белка плазмы крови с помощью специализированной панели Olink Target 96 Mouse Exploratory. После того как учёные исключили из выборки 25 белков, которые почти не удалось обнаружить в образцах, они детально изучили оставшиеся 67, проследив, как меняется их количество у подопытных животных в разном возрасте.
Методом ПЦР в реальном времени изучили 21 ген, который определяет, какие вещества вырабатывают деградирующие клетки и как проявляются признаки воспаления. Под микроскоп попали образцы из почек, печени, селезенки, коры головного мозга, жировых отложений и легких.
В рамках эксперимента применялись препараты венетоклакс, навитоклакс, физетин и лютеолин – вещества для элиминации дисфункциональных тканей. В дополнение к фармакологическим методам использовались трансгенные способы очистки, нацеленные на клетки с избыточной экспрессией белка p16.
Из всего спектра белков плазмы выделилась тройка особо значимых: IL-23R, CCL5 и CA13. Их показатели менялись как в кровотоке, так и в тканях.
В крови уровень IL-23R и CCL5 повышался с возрастом, однако быстро снижался при применении сенолитических препаратов. CA13, напротив, демонстрировал противоположную тенденцию: его количество с годами падало, а после лечебного воздействия возвращалось к значениям, характерным для молодых особей.
Среди всех изученных белков именно IL-23R продемонстрировал уникальные свойства. В отличие от других маркеров, его концентрация не только стабильно коррелировала с возрастом во всех типах тканей, но и одинаково менялась у разных видов – как у лабораторных мышей, так и у людей.
Часть клеток при старении теряет способность к делению, но не запускает программу естественной гибели – апоптоз. Они впадают в патологическое состояние: продолжают поглощать питательные вещества и сохраняют метаболическую активность, однако их межклеточная коммуникация нарушается, а секреция провоспалительных цитокинов становится избыточной.
Такие нарушения провоцируют целый спектр возрастных патологий, преждевременно поражающих иммунную систему, сердце и сосуды, обмен веществ, дыхательные пути, костно-мышечный аппарат и нервную систему. Геронтологи давно искали надёжный биомаркер, по которому можно определить, в какой части организма случилась “поломка”.
IL-23R может стать важным инструментом ранней диагностики. С его помощью врачи смогут распознавать признаки старения задолго до того, как проявятся первые симптомы. Это позволит предотвращать возрастные заболевания гораздо эффективнее.
- Источник новости
- www.securitylab.ru